First Dataset

根据来凯医药国际多中心II期临床试验（LAE201）的数据，其在II期推荐剂量下，共入组了40例受试者。这些受试者在13线标准治疗中出现进展，其中包括至少接受过1线阿比特龙或第二代AR拮抗剂治疗的患者。该研究对上述mCRPC患者（无论PTEN是否有缺陷）都显示出积极的治疗效果：截至2023年11月21日，中位rPFS为81个月。与过去标准治疗下mCRPC患者中位rPFS2至4个月相比，是一个显著的改善。且该联合疗法普遍耐受性良好，治疗期间出现的不良事件可控，且可在常规治疗后恢复。

乳腺癌治疗显示巨大发展空间

从AKT抑制剂的商业化角度来看，Capivasertib作为全球首款乳腺癌AKT抑制剂，，与氟维司群联合使用，治疗特定的乳腺癌患者。这在为患者提供全新且更优治疗选择的同时，也为阿斯利康带来了 亚美尼亚 whatsapp 号码数据 显著的商业利益。

数据显示，Capivasertib在2024年前三季度实现了27亿美元的营收，预计全年销量有望超过4亿美元，这样的销售成绩既反映了Capivasertib的市场接受度，也凸显出其在治疗乳腺癌领域的市场增长潜力。

来凯医药则于2024年5月在中国启动了LAE002（Afuresertib）联合氟维司群治疗局部晚期或转移性HR+HER2乳腺癌III期关键临床试验AFFIRM205，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头，用于治疗PIK3CAAKT1PTEN改变的HR+HER2乳腺癌患者。目前项目进展顺利，比计划的时间表提前。