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该受体广泛分布于中枢神经系统，尤其是前额叶皮层和海马体。 此外，研究人员发现，与这种受体 S1R 结合后，DMT 会失去其精神活性作用，不会产生幻觉或感知改变。 体外和体内研究 2020 年发表在《转化精神病学杂志》上的一项研究重点是通过 sigma-1 受体研究 DMT 对大脑的影响。 使用 5-HT 拮抗剂，研究人员观察到 DMT 通过 S1R 刺激神经发生。 此外，数据显示，DMT 不仅可以熟、增殖和迁移，还可以在体内提高学习和记忆能力。


研究作者报告称，在体外，DMT 促进了海马成年神经源性微环 土耳其电话号 境神经祖细胞的增殖。经过一周的 DMT 治疗后， 这一作用增加了神经球的数量和大小。 此外，基于特定蛋白质的表达，研究人员还注意到DMT促进了这些神经干细胞的分化。 β-III-微管蛋白和 MAP-2 是仅存在于年轻和成熟神经元中的蛋白质，在用 DMT 处理的神经球中，它们的表达增加。这意味着 DMT 促进了神经元表型的分化。 研究人员还注意到，S1R 还促进了其他细胞表型的发展，例如星形胶质细胞和少突胶质细胞。




在体内，DMT 似乎通过 S1R 激活了颗粒下区生态位。 文章称，接受 DMT 治疗的成年小鼠“颗粒下层神经前体的增殖和迁移增强”。这一结果表明，DMT 对海马神经发生具有建模作用，可增加新神经元的数量。 实践中，接受 DMT 治疗的成年小鼠在行为任务中的表现比未接受治疗的小鼠更好。接受治疗的小鼠在学习和记忆任务中表现出了改善的结果。 DMT 刺激神经发生信息图 结论 所有这些结果对于医学界来说都是好消息。